Гексахлоран является незаменимым для предохранения растений в парниках.

v Реакции окисления аренов

Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей

(KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.

В отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко.

При действии раствора KMnO4 и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи:

v Получение ароматических углеводородов

Основными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть.

1. При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения.

2. Ароматизация нефти:

а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора.

б) дегидрирование циклоалканов

3. Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия:

4. Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского).

v Применение ароматических углеводородов

Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ.

ü Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол).

Толуол

ü Ксилолы С6Н4(СН3)2в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений.

ü Изопропилбензол (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное вещество для получения фенола и ацетона.

ü Винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 используется для получения ценного полимерного материала полистирола.


0394484817246646.html
0394508247809644.html
    PR.RU™